6 июля – ИА SM.News. Реестр детишек с неизлечимыми тяжелыми формами заболеваний требует проработки и более досконального подхода. Ольга Шелест, исполнительный директор самарского благотворительного фонда «Евита», в своем посте в одной и соцсетей поделилась информацией о том, как проходит сбор данных. По ее словам, существующий список не полный и составлен формально. Вместе с тем, проблемы с паллиативной помощью маленьким жителям губернии, находятся в числе первоочередных задач областного минздрава. Потому по инициативе главы ведомства Армена Беняна была поставлена задача о перепроверке списков.
Информацию министерство должно получить от всех областных поликлиник, куда и направлены анкеты из пятидесяти вопросов. Помимо данных ребенка (ФИО, рост, вес) необходимо заполнить графы об особенностях питания, потребностях в медоборудовании, лекарствах и другие тонкости жизни особенного малыша. И вот здесь процесс сбился. По словам Ольга Шелест, формальность подхода проявилась во всей красе. Звонившие работники поликлиник или интересовались лишь поверхностно, или вообще не задавали важнейших вопросов о лекарствах и оборудовании.
В связи в этим Ольга Шелест и обратилась к родителям детей, кому жизненно необходима паллиативная помощь, самостоятельно заполнить опросники и «взять ситуацию в свои руки, помочь поликлиникам и лечащим врачам, чтобы не загубить на корню большое дело, которое министром начато».
